For pasienter og pårørende

Prosjektet har som mål å undersøke om den nylig utviklede ultralydproben "RescueDoppler" kan måle blodstrøm i halspulsåren under pågående hjerte-lunge-redning (HLR) hos pasienter som opplever hjertestans.

​

Dette er første gang RescueDoppler blir testet på pasienter. Ultralydprobesystemet har fått godkjenning fra Statens legemiddelverk for klinisk testing på pasienter med hjertestans.

​

Hovedmålet med studien er å undersøke om kontinuerlig overvåking av blodstrømmen i halspulsåren ved bruk av RescueDoppler er en sensitiv metode for å måle puls. Dette kan gi bedre diagnostisk informasjon og beslutningsstøtte for videre behandling. Studien er planlagt å vare litt over ett år.

​

Cimon Medical AS er selskapet som har utviklet RescueDoppler, og NTNU har ansvaret for ledelsen av forskningsprosjektet.

​

Gitt den akutte og livstruende situasjonen for pasienten, er det umulig å innhente et informert samtykke ved inklusjon i den kliniske undersøkelsen. Vi søker derfor om samtykke i etterkant.